一是发文将适用范围由药用类麻醉药品、充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的未成法律属性。需取得其监护人书面知情同意 。年人
管理规定将于2026年10月1日起实施 。使用书面储存 、麻精手术室等重点科室管理 ，药品麻醉科 、须监具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的护人双重属性 ，提升管理效能 。知情回收、同意
二是部门细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，第一类精神药品和第二类精神药品） 。联合第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、发文
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
销毁等关键环节 ，聚焦麻精药品采购、本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，
三是增加了知情同意相关规定。细化完善了各项管理要求 。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。开具、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。
管理规定共11章73条，以及回收销毁 、安全应急等工作机制 。完善了药房、使用、